線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）說明書
產品規格：100T
產品內容：
產品名稱
包裝
JC-1（200×）
100μ L/ 管，共 5 管
超純水
90mL
JC-1 染色緩沖液（5 ×）
80mL
CCCP（10mM ）
20μ L
保存條件：
-20 ℃避光保存，盡量避免反復凍融，有效期一年。 超純水和 JC-1 染色緩沖液（5 ×）也可 4 ℃
保存。
產品簡介：
線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 ）是一種以 JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或
純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針。可以檢測細胞、組織或純化
的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，可以產生
紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1 不能聚集在線粒體的基質中，此時 JC-1 為單體，可以
產生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅
綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。
線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的
轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變作
為細胞凋亡早期的一個檢測指標。
JC-1 單體的最大激發波長為 515nm ，最大發射波長為 529nm ；JC-1 聚合物的最大激發波長為
585nm ，最大發射波長為 590nm 。實際觀察時，使用常規的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
本試劑盒提供了 CCCP 作為誘導線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試
劑盒共可以檢測 100 個樣品；對于 12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測 200 個樣品。
操作步驟：
1、JC-1 染色工作液的配制：
六孔板每孔所需 JC-1 染色工作液的量為 1mL ，其他培養器皿的 JC-1 染色工作液的用量以此
類推； 對于細胞懸液每 50～100 萬細胞需 0.5mL JC-1 染色工作液。取適量 JC-1 （200×），按照每
50μL JC-1（200第 2 頁 共 3 頁
×）加入 8mL 超純水的比例稀釋 JC-1 。劇烈震蕩充分溶解并混勻 JC-1 。然后再加入2mL JC-1 染色
緩沖液（5 ×），混勻后即為 JC-1 染色工作液。
2、陽性對照的設置：
把試劑盒中提供的 CCCP（10mM ）推薦按照 1 ∶1000 的比例加入到細胞培養液中，稀釋至
10μM ， 處理細胞 20 分鐘。隨后按照下述方法裝載 JC-1 ，進行線粒體膜電位的檢測。對于大多數細
胞，通常 10μM CCCP 處理 20 分鐘后線粒體的膜電位會完全喪失，JC-1 染色后觀察應呈綠色熒
光；而正常的細胞經 JC-1 染色后應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP 的作用濃度和作用時
間可能有所不同，需自行參考相關文獻資料決定。
3、對于懸浮細胞：
1
.
取10～60 萬細胞，重懸于 0.5mL 細胞培養液中，細胞培養液中可以含血清和酚紅。
2
.
加入 0.5mL JC-1 染色工作液，顛倒數次混勻。細胞培養箱中 37 ℃孵育20 分鐘。
3
.
在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色緩沖液
（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結束后，600g 4 ℃離心3～4 分鐘，沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。
1.
用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次：加入 1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g 4 ℃離心3～
4 分鐘，沉淀細胞，棄上清。再加入 1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g 4 ℃離心 3～4
分鐘， 沉淀細胞，棄上清。
2.
再用適量 JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光
度計檢測或流式細胞儀分析。
4、對于貼壁細胞：
注意：對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，
重懸后參考懸浮細胞的檢測方法。
1.
對于六孔板的一個孔，吸除培養液，根據具體實驗如有必要可以用 PBS 或其它適當溶液洗滌細胞一次，加
入1mL 細胞培養液。細胞培養液中可以含有血清和酚紅。
2.
加入 1mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細胞培養箱中 37℃孵育 20 分鐘。
3.
在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入 4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色緩沖液
（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結束后，吸除上清，用 JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌 2 次。
（5） 加入2mL 細胞培養液，培養液中可以含有血清和酚紅。
（6） 熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
5、對于純化的線粒體：
（1）把配制好的 JC-1 染色工作液再用 JC-1 染色緩沖液（1×）稀釋 5 倍。
（2）0.9mL 5 倍稀釋的 JC-1 染色工作液中加入 0.1mL 總蛋白量為 10～100 μg 純化的線粒體。
（3） 用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描（time scan），激發波
長為 485nm ，發射波長為 590nm 。如果使用熒光酶標儀，激發波長不能設置為 485nm 時，可以在475～520nm
范圍內設置激發波長。另外，也可以參考下面步驟 6 中的波長設置進行熒光檢測。
（4） 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟 6 。
6、熒光觀測和結果分析：檢測 JC-1 單體時可以把激發光設置為 490nm ，發射光設置為 530nm ；檢測 JC-1 聚合物時，可以把激發光
設置為 525nm ，發射光設置為 590nm 。
注意：此處測定熒光時不必把激發光和發射光設置在最大激發波長和最大發射波長。如使用熒光顯微鏡觀
察，檢測 JC-1 單體時可以參考觀察其它綠色熒光時的設置，如觀察 GFP 或 FITC 時的設置；檢測 JC-1 聚合物時
可以參考觀察其它紅色熒光，如碘化丙啶或 Cy3 時的設置。出現綠色熒光說明線粒體膜電位下降， 并且該細胞
很可能處于細胞凋亡早期。出現紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細胞的狀態也比較正常。
注意事項：
（1） JC-1 （200×）在4 ℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以 20～ 25℃
水浴溫育片刻至全部融解后使用。
（2） 必須先把JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入 JC-1 染色緩沖液（5×）。不可
先配制JC-1 染色緩沖液（1×）再加入JC-1（200×），這樣JC-1 會很難充分溶解，會嚴重影響后續的檢測。
（3） 裝載完JC-1 后用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌時，使 JC-1 染色緩沖液（1×）保持4 ℃左右，此時的洗滌效
果較好。
（4） JC-1 探針裝載完并洗滌后盡量在 30 分鐘內完成后續檢測。在檢測前需冰浴保存。
（5） 請勿把JC-1 染色緩沖液（5×）全部配制成 JC-1 染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用
JC-1 染色緩沖液（5×）。
（6） 如果發現JC-1 染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進溶解可以在 37℃加熱。
（7） CCCP 為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。
（8） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
