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ELISA（酶聯免疫吸附測定）原理

發布時間：2022/10/27 10:16:07 閱讀次數：974

ELISA（酶聯免疫吸附測定）是一種基于多孔板的免疫測定法,將通常作為檢測成分的抗體或樣品吸附在固體表面（此方法采多孔板）.ELISA以相對低廉的成本,快速定量且靈敏地檢測分析物,是簡單的分析方法.此外,ELISA還可輕松改造為更高通量篩選方法,幫助研究人員通過單次運行檢測大量樣品.夾心法直接法和競爭法ELISAs

我們的ELISA采用簡單易用的方法,可用于研究血清血漿細胞培養上清液或裂解液等各種基質中的可溶性蛋白標志物.包括1000多種“僅供研究使用”的檢測試劑盒,適用的樣本類型包括人小鼠大鼠等各種動物模型（如農業和伴生動物）.每份試劑盒都提供特定實驗方案及96孔板所需的試劑.ELISA試劑盒主要為96孔規格,目標物檢測和定量所需試劑都由廠商提供.采用夾心法直接法和競爭法等各種ELISA方法.

夾心法使用針對同一目標抗原不同表位的一對單克隆抗體（mAb）.固定在微孔板中的一抗,用于將蛋白從溶液中提取出來.二抗則用于完成“夾心”,提供表示目標抗原存在的信號.試劑盒提供重組形式的已知含量的抗原蛋白,方便用戶建立標準曲線解析樣品信號.我們大部分產品采用的都是這種夾心法ELISA.

直接法和競爭法比較少見.直接法先用一種單抗檢測固定在微孔板上的樣品.然后一抗會與的酶標二抗結合提供信號.

競爭法在微孔板上預包被已知含量的生物標志物.酶標抗體與樣品共同孵育,并與預包被抗體進行“競爭性”結合反應,具體結果取決于樣品中目標物的濃度.于是游離抗體能與微孔板上的抗原結合,并在樣品洗去后呈現信號.該信號與目標標志物的濃度成反比.