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“仁捷生物”產(chǎn)品文獻：重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒血清TNF-α、CRP及WBC水平的影響

發(fā)布時間：2020/1/7 15:22:38 閱讀次數(shù)：1150

重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒血清TNF-α、CRP及WBC水平的影響

張林

弋陽縣中醫(yī)院兒科

摘要：

目的：探討重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細胞(WBC)的影響。方法：選取我院收治的98例流行性腮腺炎患兒，隨機分為對照組和觀察組各49例。對照組行利巴韋林治療，在此基礎(chǔ)上，觀察組加用重組人干擾素α-2b治療，對比兩組臨床療效、血清TNF-α、CRP及WBC水平。結(jié)果：治療后，觀察組總有效率高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)；治療后，兩組TNF-α、CRP水平較對照組低，WBC水平較對照組高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論：重組人干擾素α-2b對流行性腮腺炎患兒治療效果顯著，可改善血清TNF-α、CRP、WBC水平。

文獻下載地址：https://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFDTEMP&filename=SYIY201923010&v=MDA4ODBGckNVUjdxZlp1Wm9GeXpsVjc3Sk5qVENkN0c0SDlqT3JJOUVaSVI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTE=

1.1 一般資料

選取我院2017年3月至2019年3月兒科收治的流行性腮腺炎患兒98例，隨機分為對照組和觀察組各49例。對照組男26例，女23例；年齡3～12歲，平均（7.48±1.63）歲；病程1～7 d，平均（4.14±0.87)d。觀察組男28例，女21例；年齡2～14歲，平均（7.53±1.69）歲；病程1～8 d，平均（4.31±1.02)d。兩組患兒一般資料對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可對比性。該項試驗經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核、批準。

1.2 入選標準

納入標準：(1)符合流行性腮腺炎診斷標準[4]，經(jīng)實驗室檢查確診；(2)伴有發(fā)熱、腮腺腫痛特征；(3)腦脊液檢查符合無菌性腦膜炎改變；(4)入選患兒家屬均簽署知情同意書。排除標準：(1)合并心、肝、腎功能障礙者；(2)伴有其他并發(fā)癥發(fā)生者；(3)對本研究藥物有禁忌證者。

1.3 方法

兩組患兒入院后均進行口腔護理，飲食以流質(zhì)、半流質(zhì)為主。對照組采用利巴韋林治療，首先建立靜脈通道，利巴韋林注射液（西安風(fēng)華藥業(yè)有限公司，國藥準字H19999596)15 mg/kg+0.9%氯化鈉溶液（廣東大冢制藥有限公司，國藥準字H44020191)250 ml，靜脈滴注，2次/d。期間密切監(jiān)測患者體溫，觀察是否有并發(fā)癥發(fā)生。在此基礎(chǔ)上，觀察組患者采用重組人干擾素α-2b注射液（上海華新生物高技術(shù)有限公司，國藥準字S20030012）肌肉注射，使用劑量：2～7歲為100萬單位/次，8～14歲：200萬單位/次，均1次/d。兩組均連續(xù)治療3 d。

1.4 評價指標

連續(xù)治療3 d后，對比兩組患兒臨床療效和血清TNF-α、CRP及WBC水平。

1）療效標準顯效：治療3 d內(nèi)體溫恢復(fù)正常，疼痛感、惡心、嘔吐等癥狀完全消失，腮腺與頜下腺腫大明顯消退，未發(fā)生并發(fā)癥；有效：治療3 d后體溫恢復(fù)正常，疼痛感、惡心、嘔吐等癥狀有所好轉(zhuǎn)，腮腺與頜下腺腫大存在不同程度的消退；無效：無上述情況甚至加重，有并發(fā)癥發(fā)生。總有效率為顯效率和有效率之和。

2)TNF-α、CRP水平等測定于治療前及治療3 d后清晨采集患兒空腹靜脈血5 ml，離心（3 500 r/min，轉(zhuǎn)子半徑3 cm）取血清，采用上海仁捷生物96T-ELISA試劑盒檢測TNF-α水平，采用貝克曼庫爾特IMMAGE800特定蛋白分析儀檢測CRP水平，采用貝克曼庫爾特DxH 800血細胞分析儀檢測WBC水平。

3）不良反應(yīng)記錄兩組治療期間肌肉酸痛、發(fā)燒、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。